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1、性状: 白色片剂。
2、汉语拼音: ALiPaiZuoPian(AoPai)英文名称: Aripiprazole Tablets通用名称: 阿立哌唑片商品名称: 阿立哌唑片(奥派)规格——中西药品: 10mg*14片成份: 阿立哌唑功能主治: 适应症为用于治疗精神分裂症。
3、用法用量: 口服每日1次，成人：口服，每日一次。
4、起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，更大可增至30mg注意事项: 1.应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况(脱水、血容量过低和降压药治疗)。
5、2.应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况(如：阿尔茨海默氏病性痴呆)。
6、3.应警告患者小心驾驶汽车。
7、4.应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。
8、不良反应: 1.在短期安慰剂对照试验中与停药相关的不良事件因不良事件而导致的停药率在阿立哌唑治疗者(7%)和安慰剂治疗者(9%)中没有差异，且导致停药的不良事件类型在阿立哌唑和安慰剂治疗者中也相同。
9、2.与剂量相关的不良事件4个不同固定剂量(2、10、15、20和30mg/d)阿立哌唑和安慰剂的对照试验评估了治疗时出现的不良事件发生率的剂量-效应关系禁忌: 已知对本品过敏的患者禁用。
10、药物相互作用: 1.与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎用。
11、 2.阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。
12、 3.CYP3A4诱导剂(如卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或CYP2D抑制剂(如：奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。
13、贮藏: 密封阴凉，干燥保存。
14、药理毒理: 阿立哌唑与多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4、5-HT2c、5-HT7、aH1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。
15、阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。
16、药代动力学: 阿立哌唑经口服后吸收良好，3-5小时内达到血药浓度峰值，口服片剂的生物利用度为87%，其吸收不受食物影响。
17、本品在体内分布广泛，静脉注射后的稳态分布容积为404L或4.9L/kg。
18、有效期: 30个月妊娠期妇女及哺乳期妇女用药: 尚不明确。
19、批准文号: 国药准字H20041507儿童用药: 尚不明确。
20、老年患者用药: 尚不明确。
21、企业名称: 上海中西制药有限公司药物过量: 尚不明确适应症: 用于治疗精神分裂症。
22、包装: 10mg*14片/盒。
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