说明ABO血型为A型血，Rh血型为阴型血.

按ABO血型系统划分，你属于A 型。按Rh血型系统划分，你属于阴性。

具体可百度百科。

婴儿溶血病．是指因母婴血型不合，妈妈的血型抗体通过胎盘进入胎宝宝体内导致胎宝宝、婴儿红细胞破坏而导致的一种溶血病。人类的血型系统有２６种之多，虽然有多种系统可发生婴儿溶血病，但以ＡＢＯ、ＲＨ血型系统的血型不合导致的溶血病最常见。 ＡＢＯ血型不合溶血病：人的ＡＢＯ血型系统中，有Ａ型、Ｂ型、Ｏ型和ＡＢ型四种血型。Ａ型血的人血中有“Ａ”抗原；Ｂ型血的人血中有“Ｂ”抗原；ＡＢ型血的人血中有“Ａ”和“Ｂ”两种抗原；只有Ｏ型血中无抗原。如果妈妈和其腹中胎宝宝的ＡＢＯ血型不合，如母血型为Ｏ型，而胎宝宝为Ａ型或Ｂ型，则胎宝宝血液中的Ａ抗原或Ｂ抗原在妊娠中晚期或 分娩 时有少量地进入母体血中，刺激母体产生与之相对应的抗体，这些抗体往后在妈妈再次 怀孕 期间就可通过胎盘进入胎宝宝体内，而胎宝宝的血型又恰为Ａ型或Ｂ型，抗体就会与胎宝宝红细胞膜上的抗原发生效果而发生凝集，就可以了导致胎宝宝红细胞的溶解与破坏，发生ＡＢＯ溶血。临床上主要发生在Ｏ型产妇，Ａ型或Ｂ型胎宝宝。产妇Ａ型，胎宝宝Ｂ型或ＡＢ型；产妇Ｂ型，胎宝宝Ａ型或ＡＢ型时同样可发病。ＡＢＯ溶血大多发生在第二胎，但因为自然界心中广泛存在ＡＢＯ抗原因子，因此ＡＢＯ溶血也可以发生在胎。 临床表现：婴儿溶血病常发病于出生后的２４钟头内，临床特征ＡＢＯ溶血病多偏轻： １、黄疸常于生后２４钟头内发现，并快速加重，血清胆红素上升很快，且以未结合胆红素为主。 ２、 贫血 轻者血红蛋白小于１４０ｇ／Ｌ，重者可小于８０ｇ／Ｌ。 ３、肝脾肿大贫血严重者，肝脾恢复胎宝宝期造血而发现肝脾肿大。 ４核黄疸指未结合胆红素透过血脑屏障，使脑组织黄染，并致脑组织，特别是基底神经核、脑干受损，临床发现中枢神经系统的异常表现，即称为核黄疸。 医治：现在，婴儿溶血病轻者可采用蓝光照射，在蓝光效果下，将有毒性的脂溶性未结合胆红素转化为一种无毒的水溶性异构体，不需与葡萄糖醛酸结合就可以了从胆汁和尿液中排出体外。重者可进行换血，为的是在短期内大幅度降低血中未结合胆红素浓度；移除血清中特异性血型抗体、致敏红细胞和胆红素。不仅可以避免核黄疸的发生，也可改正贫血。 预防：婴儿溶血病关键在于早预防，如打针抗ＲＨ（Ｄ）球蛋白以中和进入母体的Ｄ抗原，使该准妈咪不再产生抗体。 具体办法： １、未致敏的ＲＨ阴性妇女在娩出ＲＨ阳性的小宝７２钟头内，肌注抗ＲＨ（Ｄ）球蛋白３００ｕｇ，越早越好。 ２、妊娠２８周及生完后７２钟头内各肌注３００ｕｇ，作用更好。 ３、妊娠１２周以内小产者，肌注５０ｕｇ；１２周以上的小产者，肌注１００ｕｇ。这样可以起到预防ＲＨ溶血病的发生。另外，假如妈妈怀胎小宝时发生过ＡＢＯ或ＲＨ溶血，那么，妈妈在怀第二胎时，从１６周起应定期去医院进行产前检查。一旦发觉有母子血型不合，就应及时医治，防止发生小产、死胎、早产及溶血。

ABO实际上是英文“Authorize-Build-Operate”的首字母缩写，翻译成中文就是“授权－建设－运营”或者“授权经营”的意思。

片区开发是政府主导的采用ABO模式对某一片土地进行的土地收储、基础设施及公共配套设施建设和后期经营。

由政府授权平台公司进行土地开发，平台公司引入社会投资人进行合作开发，合作内容主要为片区范围内征地拆迁、安置房投资建设、基础设施投资建设、公共服务设施投资建设、河道治理投资建设、工业配套服务设施投资建设、乡村振兴、城市环境提升等。区域内整理出的增量土地出让收益作为项目收入来源。

简介

1、合作流程为政府通过协议或其他方式授权其平台公司对本项目进行土地熟化。

2、平台公司通过公开招标方式，采用“社会投资人＋EPC模式”引入社会投资人。

3、中标社会投资人按招标文件要求的时间、股权比例、法人治理结构等条件，与平台公司共同组建项目公司。

4、项目公司依托本项目开展项目融资工作。

5、项目公司协助政府方推进征地拆迁工作，支付征地拆迁费用。

6、社会投资人根据政府方要求的规划、功能、时序等，按照“分批实施，滚动开发”的原则，对片区内土地分批进行熟化，开展勘察、设计、施工等工作。

1、abo指的是abo世界观，这种设定把全部人类分成alpha、beta、omega这三个种类，alpha是天生的和支配者；beta这类人各方面能力都很平庸，也是占比最多的；omega是这三类中最弱的，只负责生殖。
2、信息素，也称做外激素，指的是由一个个体分泌到体外，被同物种的其他个体通过嗅觉器官（如副嗅球、犁鼻器）察觉，使后者表现出某种行为，情绪，心理或生理机制改变的物质。它具有通讯功能。几乎所有的动物都证明有信息素的存在。1959年发表雌蚕蛾会分泌性信息素，是科学界证明了性信息素是存在的。

根据红细胞表面有无特异性抗原（凝集原）A和B来划分的血液类型系统。ABO血型系统是1900年奥地利兰茨泰纳发现和确定的人类个血型系统。根据凝集原A、B的分布把血液分为A、B、AB、0四型。红细胞上只有凝集原A的为A型血，其血清中有抗B凝集素；红细胞上只有凝集原B的为B型血，其血清中有抗A的凝集素；红细胞上A、B两种凝集原都有的为AB型血，其血清中无抗A、抗B凝集素；红细胞上A、B两种凝集原皆无者为O型，其血清中抗A、抗B凝集素皆有。具有凝集原A的红细胞可被抗A凝集素凝集；抗B凝集素可使含凝集原B的红细胞发生凝集。

血型实质上是不同的红细胞表面抗原。红细胞质膜上的糖鞘脂是AB0血型系统的血型抗原，血型免疫活性特异性的分子基础是糖链的糖基组成。1960年，瓦特金斯（A. Watkins）确定了ABO抗原是糖类，并测定了其结构。A、B、O三种血型抗原的糖链结构基本相同，只是糖链末端的糖基有所不同。A型血的糖链末端为N-乙酰半乳糖；B型血为半乳糖；AB型两种糖基都有，O型血则缺少这两种糖基。 在ABO抗原的生物合成中三个等位基因ABO及H控制着A、B抗原的形成。ABO抗原的前体是H抗原；A基因编码一种叫N-乙酰半乳糖转移酶的蛋白质（A 酶），能把H抗原转化成A抗原；B基因编码一种叫半乳糖转移酶的蛋白质（B酶），能把H抗原转化成B抗原；O基因不能编码有活性的酶，而只有H抗原。